Nadace Daya

Rubriky
Finanční podpora Medializace Právní zajištění

Boj za zákaz norování lišek

Nadace Daya se významně zapojila do boje proti norování lišek.

Spojili jsme se s nadací Svoboda zvířat, které jsme poskytli částku 20.000 Kč na průběh kampaně Nora patří lišce!, jejíž cílem je přimět zákonodárce, aby formou novelizace mysliveckého zákona zakázali tento mimořádně brutální barbarský způsob zabíjení lišek a liščích mláďat.

Pro Vaši představu: norování je extrémně nehumánní způsob lovu lišek, při kterém trpí lišky i lovečtí psi. Probíhá tak, že do nory je poslán pes a nastává dlouhý a drastický boj na život a na smrt, kdy liška často bojuje o svá mláďata, která v noře má. Po vyhnání z nory liška zemře ranou od myslivce či zakousnutím, je roztrhána psem, nebo ji myslivci vezmou do zajetí pro nácvik norování. Takovéto zacházení se zvířaty nelze ničím ospravedlnit a musí být zakázáno!!!

 

Kromě finanční pomoci poskytla naše sesterská společnost LED Multimedia nadaci Svoboda zvířat reklamní prostor na LED obrazovkách po celé ČR, kde běží spot prezentující boj proti tomuto zvěrstvu.  Všichni členové nadace z pozice svých civilních zaměstnání a společenského postavení oslovují dotčené osoby, tzn. zákonodárce, ministra zemědělství a další významné politiky a politické osobnosti s požadavkem, aby se zasadili o prosazení novely mysliveckého zákona v takové podobě, kde bude tento způsob lovu lišek postaven mimo zákon a definitivně zakázán.

Že se ledy hýbou, se ukazuje v posledních dnech, kdy je ministr zemědělství konfrontován na sociálních sítích a je mu veřejností kladeno za vinu, že novelizaci mysliveckého zákona odkládá a ignoruje tak protestní hlasy široké veřejnosti. Doufejme, že tato kampaň, na jejímž výsledku nám mimořádně záleží, bude úspěšná a na konci této cesty bude schválená novela, která úděsné praktiky norování postaví mimo zákon.

 

Pokud Vás toto téma zajímá více, zapojte se do této kampaně naším prostřednictvím nebo prostřednictvím nadace Svoboda zvířat.

Rubriky
Finanční podpora

Michalka pojede na ozdravný pobyt

Pomohli jsme zlepšit život Michalce, která trpí vzácným genetickým onemocněním. 

Michalka je velmi těžce postižená, trpí těžkou centrální spastickou kvadruparézou, těžkou psychomotorickou retardací a dyskinetickým syndromem, má těžkou skoliózu páteře a také spastickou generalizovanou dystonii, projevující se dlouhotrvajícími bolestivými křečemi celého těla. Její tělíčko je drobné jako tělo malého dítěte a mentálně je na úrovni tříměsíčního kojence. Není třeba popisovat, jak psychicky i fyzicky náročná je péče o Michalku především pro její maminku, která se o ni nepřetržitě již 19 let stará, bez jakékoliv výpomoci či ústavní péče. Maminka Martina je velká bojovnice, která Michalku mnohokrát dostala z nejhoršího a pečuje o ni s naprostou láskou a oddaností. Tváří v tvář tomuto příběhu se nabízí otázka, jak moc silný a odolný musí člověk být, aby toto dokázal. 

Velkou touhou a přáním maminky Martiny je vždycky jednou za čas vyrazit s Michalkou k moři, protože má vysledováno, že přímořské klima má pozitivní vliv na celkovou kondici Michalky. Mmj. velmi příznivý efekt na dýchání, redukci spastických křečí, mořská voda léčí kožní defekty, způsobené proleženinami a otlaky kůže, se kterými neustále bojuje. Nezanedbatelný vliv má pobyt u moře také na její imunitu, která je klíčová, protože jakékoliv i banální onemocnění, může výrazně zhoršit Michalčin stav a projevy jejího postižení. Pobyt u moře je logicky pro samoživitelku, která nemůže chodit do zaměstnání a k tomu se ještě stará o druhou dceru Danielku, nad její finanční možnosti. 

Proto jsme se rozhodli pomoci a finančně jsme přispěli mamince Martině na koupi zájezdu na Kanárské ostrovy, aby mohla s Michalkou a Danielkou strávit 14 dní u moře. Tento pobyt prospěje nejen Michalce, ale také mamince, která si jistě zaslouží při té nepřetržité péči aspoň na 2 týdny vyměnit prostředí domova a lékařských ordinací za příjemné prostředí přímořského letoviska. 

Výsledkem je, že 25. 11. 2023 holky odletěly na Fuerteventuru.

Rubriky
Finanční podpora

Charlottka a podpora rehabilitace

Moc rádi jsme podpořili příběh malé velké bojovnice Charlottky. Charlotte se narodila jako 720g zázrak již v 27. týdnu těhotenství, trpí DMO.

Nyní sedmiletá holčička strávila poslední roky více času po terapiích a rehabilitacích než doma. Absolvovala již přes tisíc dní cvičení Vojtovou metodou, více jak sto jízd na koni, stovky sedů lehů, nespočet hodin protahování, plavání, to vše s cílem postavit se pevně na nohy a chodit.

Maminka hledá pro malou ty nejlepší terapeuty, kteří jim pomohou pracovat s napřímením, stabilitou a těžištěm těla. Jsme vděční, že jsme se mohli podílet a uhradit Charlottce 10denní cyklus rehabilitací Feldenkraisovou metodou, kterou vede v Praze zkušená terapeutka Lenka Kýrová.

 

Děkujeme za důvěru a přejeme co nejvíc sil a úspěchů na cestě!

Rubriky
Finanční podpora

Soňa a podpora jejího studia

S radostí jsme podpořili cestu Soni, která se na nás obrátila s prosbou o pomoc a podporu jejího studia.

Soňa je původním povoláním všeobecná zdravotní sestra. V roce 2014 přišla za dramatických okolností rozchodu o děti, které byly svěřeny do péče otce. Vlivem tíživých okolností upadla do depresí a několikrát se pokusila o sebevraždu. Absolvovala intenzivní psychoterapii a hospitalizaci v nemocnici, byl jí diagnostikován Aspergerův syndrom, přesto to nevzdala a vybojovala si „druhou šanci“ na život.

Složila přijímací zkoušky na vysokou školu (obor fyzioterapie) a dokončila úspěšně 3. ročník studia. Mezitím potkala stávajícího partnera a narodila se jí holčička. Studium tedy na krátký čas přerušila, ale jakmile nastala možnost zvládnout vše s malým děťátkem, chopila se příležitosti. Jsme vděční, že jsme mohli podpořit studující maminku a splnit její přání v podobě zakoupení odborných učebnic a notebooku, na které by z napjatého rodinného rozpočtu nezbývalo.

Děkujeme a přejeme hodně štěstí ve studiu i následné praxi!

Rubriky
Finanční podpora

Lenička a zakoupené stabilo do vozíčku

Jsme vděční, že jsme mohli vyjít vstříc mamince Lence a její dceři Leničce, která žije s mentálním a pohybovým postižením.

Holčička je nechodící, má těžkou skoliózu páteře, kterou lékaři odmítli vzhledem k závažnosti operovat. Následkem zánětu jícnu a s tím souvisejících vzniklých komplikací má holčička již několik let zavedenou v těle výživovou sondu, která jí zachránila život. Aktuálně patnáctiletá slečna čelí mnoha dalším komplikacím, nemluví, trpí bolestmi, s maminkou bojují s nepřízní osudu samy dvě. Jsme vděční, že jsme mohli mamince splnit její prosbu o zakoupení speciálního stabila do vozíčku, na které by jako samoživitelka finančně nedosáhla. Pomůcka je konstruována s cílem stabilizovat páteř a ulevit tak Leničce alespoň trošku od bolestí a obtížných stavů.

Finanční podpora - Nadace Daya

Děkujeme za důvěru a přejeme hodně sil oběma Leničkám!

Rubriky
Finanční podpora

Princezna bez vlásků

Jsme velmi vděční za to, že se s Vámi můžeme podělit o příběh, který jako první v řadě získal naši podporu. Jedná se o projekt Princezna bez vlásků, knížku spisovatelky Sabriny D. Harris, jejíž vydání se Daya rozhodla podpořit, a která má navrátit úsměv do tváří dětem potýkajícím se se ztrátou vlasů.

A jak? Nejen tím, že kniha potěší samotným čtením, ale zároveň tím, že výtěžek z jejího prodeje putuje na výrobu paruk pro děti.

Sabrina D. Harris je česká autorka, která už několik let vydává dvojjazyčné knihy u nakladatelství AlbatrosMedia. Před dvěma lety zjistila, že se u ní po stresovém období objevila Alopecie areata. Ačkoliv vlasů měla vždy dost, velké plešky na obou stranách hlavy a na temeni ji psychicky rozhodily. „Vlasy mi za několik měsíců opět začaly růst, ale uvědomila jsem si, jaké to musí být pro děti, které je nemají vůbec. A protože zázraky neumím a kouzlit taky ne, řekla jsem si, že se jim vlásky pokusím zařídit jinak, a to prostřednictvím knihy a jejích prodejů.“

Sabrina se rozhodla napsat příběh o princezně Isabelle, která vinou roztržité čarodějnice z druhého konce světa přijde o své krásné vlasy. Způsob, jakým se s tím vyrovnává ona a její rodina, připomíná příběhy, které se odehrávají v domácnostech, kde děti bojují s onkologickým onemocněním nebo s alopecií. Výtěžek z prodeje knih putuje na výrobu paruk z pravých vlasů. Kvalitní paruky, které zvládnou každodenní nošení, totiž stojí od 25 – 35 tisíc korun, a proto si je bez pomocné ruky může dovolit jen zlomek rodin.

„Můj nápad se líbil i nadaci Daya, kde jsem se s ním dostala až do posledního kola. Myslím, že si vybrali Princeznu bez vlásků nejen proto, že peníze z jejího prodeje jdou na výrobu paruk pro děti, ale také proto, že knížka pomáhá v šíření povědomí o Alopecii a o tom, že ztráta vlasů je v současné době plné stresu velmi častým onemocněním.“

Nadace Daya je hrdým partnerem knihy a věří, že nasměrováním finančních prostředků na její vydání a podporou následné propagace pomůže Sabrině v jejím úsilí.

Věříme, že společnými silami pomůžeme změnit nejeden život k lepšímu.